2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxa[14]paracyclo[14](3,5)triazolophane | 618446-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxa[14]paracyclo[14](3,5)triazolophane
• 英文别名: 2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-Decaoxa-17,18,39-triazatricyclo[32.2.2.116,19]nonatriaconta-1(37),16,19(39),34(38),35-pentaene；2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxa-17,18,39-triazatricyclo[32.2.2.116,19]nonatriaconta-1(37),16,19(39),34(38),35-pentaene
• CAS: 618446-77-8；618460-15-4；618460-18-7
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₁₀
• 分子量: 555.626
• InChiKey: IUYRXSBJCWIANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxa[14]paracyclo[14](3,5)triazolophane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到sodium 2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxa[14]paracyclo[14](3,5)triazolate
  参考文献：
  名称：

  含有质子可电离的1H-1,2,4-三唑亚基的简并pi供体/ pi受体[2]邻苯二酚：合成和自发拆分。

  摘要：

  手性可以成为在分子装置的组件中诱导运动方向性的关键。考虑到这一想法，我们在这里描述1）两个[2]邻苯二甲酸酯的模板指导合成，其中环双（百草枯-对亚苯基）与一个聚醚大环互锁，该聚醚大环中还含有一个3,5-双（甲醛） -1H-1,2,4-三唑单元，一个1,4-二氧苯或一个1,5-二氧萘环系统。我们还报告了2）通过快速原子轰击质谱（FABMS），X射线晶体学和动态（1）H NMR光谱对[2]邻苯二酚的全部表征。我们揭示了3）[2]邻苯二酚不仅在溶液态和固态都存在，而且严格作为两种可能的翻译异构体之一存在的事实，但X射线晶体学和圆二色性（CD）实验表明，它们在结晶方面也表现出自发的分辨率，导致同手性晶体的形成。最后，我们评论4）化学转化这些链烯的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601144
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2-pyranyl)-3,5-bis(2-{2-[2-(2-p-toluenesulfonylethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)methyl-1H-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 cesium 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxa[14]paracyclo[14](3,5)triazolophane
  参考文献：
  名称：

  含有质子可电离的1H-1,2,4-三唑亚基的简并pi供体/ pi受体[2]邻苯二酚：合成和自发拆分。

  摘要：

  手性可以成为在分子装置的组件中诱导运动方向性的关键。考虑到这一想法，我们在这里描述1）两个[2]邻苯二甲酸酯的模板指导合成，其中环双（百草枯-对亚苯基）与一个聚醚大环互锁，该聚醚大环中还含有一个3,5-双（甲醛） -1H-1,2,4-三唑单元，一个1,4-二氧苯或一个1,5-二氧萘环系统。我们还报告了2）通过快速原子轰击质谱（FABMS），X射线晶体学和动态（1）H NMR光谱对[2]邻苯二酚的全部表征。我们揭示了3）[2]邻苯二酚不仅在溶液态和固态都存在，而且严格作为两种可能的翻译异构体之一存在的事实，但X射线晶体学和圆二色性（CD）实验表明，它们在结晶方面也表现出自发的分辨率，导致同手性晶体的形成。最后，我们评论4）化学转化这些链烯的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601144