3-[2-[2-(2-Formylthiophen-3-yl)oxyethylsulfanyl]ethoxy]thiophene-2-carbaldehyde | 155330-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-Formylthiophen-3-yl)oxyethylsulfanyl]ethoxy]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-formylthiophen-3-yl)oxyethylsulfanyl]ethoxy]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 155330-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄S₃
• 分子量: 342.461
• InChiKey: CUGZNPPTQJEVDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-Formylthiophen-3-yl)oxyethylsulfanyl]ethoxy]thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,8,18-Trioxa-5,12,24-trithia-15,21-diazatricyclo[21.3.0.09,13]hexacosa-1(23),9(13),10,25-tetraene
  参考文献：
  名称：

  The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases

  摘要：

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。

  DOI：

  10.1039/b200479h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-[2-(2-Thiophen-3-yloxyethylsulfanyl)ethoxy]thiophene 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-[2-[2-(2-Formylthiophen-3-yl)oxyethylsulfanyl]ethoxy]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene-based macrocycles related to azacrown ethers

  摘要：

  已经制备了一系列化合物，其中包含两个通过氧原子连接的3-氧代噻吩环，通过各种烷基和杂烷基链连接，并在C(2)和C(2′)处进行亲电取代，从而得到含有14至22个成员环的双曼尼希碱；对代表性金属复合物的初步X射线衍射研究正在进行中。

  DOI：

  10.1039/c39930001733