(3R,4S,5R,6R)-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-methylthiophen-2-yl)-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-((trimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-ol | 1344027-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-methylthiophen-2-yl)-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-((trimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-ol
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylthiophen-2-yl]-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-2-ol
• CAS: 1344027-48-0
• 化学式: C₃₁H₅₆O₇SSi₄
• 分子量: 685.189
• InChiKey: XHMYAPACVOCKNC-AIIQAFEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-噻吩甲酸 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 pyridinium bromide perbromide 、 三氟化硼乙醚 、 trimethylsilylmethyllithium 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-methylthiophen-2-yl)-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-((trimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVE AS SGLT2 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DU THIOPHÈNE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DU SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CE DÉRIVÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2012033390A3

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVE AS SGLT2 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DU THIOPHÈNE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DU SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CE DÉRIVÉ
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2012033390A3

  公开（公告）日：2012-05-18