1-n-heptylcyclopentene | 4292-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-n-heptylcyclopentene
• 英文别名: 1-heptyl-cyclopentene；1-Heptyl-cyclopenten；1-heptyl-1-cyclopentene；1-Heptyl-cyclopenten-1；Cyclopentene, 1-heptyl-；1-heptylcyclopentene
• CAS: 4292-00-6
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: FALRQTIXQCGLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.56°C (estimate)
• 密度：
  0.8160
• 保留指数：
  1240

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-heptylcyclopentene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,5-dodecane diol
  参考文献：
  名称：

  Pithecolobine 的结构。三、1,5- 和 1,3-desoxypithecolobines 的合成

  摘要：

  本系列的第二次交流表明，“pithecolobine”是由通式 1 表示的一系列密切相关的类似物。在本文中，通过气相色谱法和化学法的结合，对各个组分进行了粗略的半定量估计。降解。描述了脱氧古胆碱 3a 和 3b 及其四甲苯磺酸盐 11a 和 b11b 的合成。通过几种系统中的薄层色谱法、红外、核磁共振和质谱法，将这些化合物与相应的“天然”混合物进行比较，发现强烈支持先前降解工作得出的结论。

  DOI：

  10.1139/v68-600
• 作为产物：
  描述：

  1-heptyl-cyclopentanol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-n-heptylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Pithecolobine 的结构。三、1,5- 和 1,3-desoxypithecolobines 的合成

  摘要：

  本系列的第二次交流表明，“pithecolobine”是由通式 1 表示的一系列密切相关的类似物。在本文中，通过气相色谱法和化学法的结合，对各个组分进行了粗略的半定量估计。降解。描述了脱氧古胆碱 3a 和 3b 及其四甲苯磺酸盐 11a 和 b11b 的合成。通过几种系统中的薄层色谱法、红外、核磁共振和质谱法，将这些化合物与相应的“天然”混合物进行比较，发现强烈支持先前降解工作得出的结论。

  DOI：

  10.1139/v68-600

文献信息

• β- and γ-Disubstituted Olefins: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Hugo Reyneri、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/adsc.200800086

  日期：2008.5.5

  The copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation has shown through many examples that it is a powerful means to generate stereogenic centers with mono β- and γ-substituted olefinic substrates. However, little has been reported about more substituted olefinic patterns, such as β-disubstituted allylic electrophiles. In this paper, we show that a simple procedure using easily accessible Grignard reagents

  铜催化的不对称烯丙基烷基化通过许多实例表明，它是用单β-和γ-取代的烯烃底物生成立体异构中心的有效手段。然而，关于更多取代的烯烃图案，例如β-二取代的烯丙基亲电试剂，几乎没有报道。在本文中，我们表明，使用容易获得的格氏试剂和低至3 mol％的铜/配体的简单程序可以促进高至近乎完美的对映选择性（高达> 99％ee），并且在很宽的范围内具有很好的γ选择性一组脂族或芳族β-二取代底物。
• β-Disubstituted Allylic Chlorides: Substrates for the Cu-Catalyzed Asymmetric SN2′ Reaction
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.200601855

  日期：2006.9.11
• Plate, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1939, vol. 24, p. 257,260
  作者：Plate

  DOI：——

  日期：——

表征谱图