3-Ethyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan | 72852-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Ethyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan
• 英文别名: 1-ethylidene-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane；3-ethylidene-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
• CAS: 72852-90-5
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: AHDIZBZYUINWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethylidene-3,3,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Ethyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  的溶液光化学4亚烷基- 3,3,5,5-四甲基Δ 1 -pyrazolines

  摘要：

  据信4-（（2 H 6）异亚丙基）-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉（11）的直接光解通过单线态三亚甲基甲烷（TMM）进行。它主要给出“最小运动”产物（[ 2 H 6 ]异亚丙基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷（12）。这意味着单线态TMM采用双正交几何形状（21），而不是预期的单正交几何形状（20）。13种不同的α-甲基化4-亚烷基吡唑啉（5）的直接光解表明，在该系列中，通常优选形成“最低运动”产物（22）。在最初形成的双正交双自由基中，C–ĊMe 2的能力旋转以与闭环竞争似乎是由空间因素决定的。通常，在亚烷基带有两个取代基（X，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物（22）的趋势最大，而在有一个取代基（X = H，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物的趋势最大，最少的是根本没有的（X，Y = H）。该最小运动规则的两个主要例外是4-（2'，2'，3'，3'-四甲基环亚丙基）-3,3

  DOI：

  10.1039/p19820002647

文献信息

• Weber, Walter; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2450 - 2471
  作者：Weber, Walter、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Walter; Meijere, Armin de, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 135 - 136
  作者：Weber, Walter、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Meijere, Armin de, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 3, p. 241 - 260
  作者：Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• WEBER W.; MEIJERE ARMIN, ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 2, 135-136
  作者：WEBER W.、 MEIJERE ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, W.;MEIJERE, A. DE, CHEM. BER., 1985, 118, N 6, 2450-2471
  作者：WEBER, W.、MEIJERE, A. DE

  DOI：——

  日期：——