6-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-2,1,3-benzoxadiazole | 1240185-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 1240185-71-0
• 化学式: C₁₂H₆BrClN₂O₂
• 分子量: 325.549
• InChiKey: NCBDCYWEHRVGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dibrom-benzofurazan 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到6-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(6)-aryloxy- and 4-arylthio-2,1,3-benzoxadiazoles

  摘要：

  4,6-二溴-2,1,3-苯并恶二唑与酚或芳基硫醇反应，分别生成4-芳氧基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑或4-芳硫基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑。通过用酚替换2,6-二溴-4-氟-1-硝基苯中的氟原子并处理所得的4-芳氧基-2,6-二溴-1-硝基苯与叠氮化钠，合成了异构的6-芳氧基-4-溴-2,1,3-苯并恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0301-0

文献信息

• Synthesis of 4(6)-aryloxy- and 4-arylthio-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：A. S. Kuznetsova、L. M. Gornostaev、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-013-0301-0

  日期：2013.9

  Reactions of 4,6-dibromo-2,1,3-benzoxadiazole with phenols or arenelthiols lead to 4-aryloxy-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles or 4-arylthio-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles, respectively. Isomeric 6-aryloxy-4-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles were synthesized by replacement of the fluorine atom in 2,6-dibromo-4-fluoro-1-nitrosobenzene with phenols and treatment of the resulting 4-aryloxy-2,6-dibromo-1-nitrosobenzene with sodium azide.

  4,6-二溴-2,1,3-苯并恶二唑与酚或芳基硫醇反应，分别生成4-芳氧基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑或4-芳硫基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑。通过用酚替换2,6-二溴-4-氟-1-硝基苯中的氟原子并处理所得的4-芳氧基-2,6-二溴-1-硝基苯与叠氮化钠，合成了异构的6-芳氧基-4-溴-2,1,3-苯并恶二唑。