2-{4-[3-(3,4-Dichloro-phenyl)-propyl]-phenylamino}-5-fluoro-benzoic acid | 313676-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-{4-[3-(3,4-Dichloro-phenyl)-propyl]-phenylamino}-5-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 2-[4-[3-(3,4-Dichlorophenyl)propyl]anilino]-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 313676-69-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂FNO₂
• 分子量: 418.295
• InChiKey: BTSAISODAZLPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(3,4-二氯苯基)丙基]苯胺 、 2,5-二氟苯甲酸 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{4-[3-(3,4-Dichloro-phenyl)-propyl]-phenylamino}-5-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049

文献信息

• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
  申请人：——

  公开号：US20040220235A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。
• METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1225886A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6972287B1
  申请人：——

  公开号：US6972287B1

  公开（公告）日：2005-12-06
• [EN] METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION DE L'AGREGATION DE PROTEINES AMYLOIDES ET DE FORMATION D'IMAGES DE DEPOTS AMYLOIDES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000076489A2

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I). Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of the Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula (I).
• The synthesis and structure–activity relationship of substituted N-phenyl anthranilic acid analogs as amyloid aggregation inhibitors
  作者：Lloyd J. Simons、Bradley W. Caprathe、Michael Callahan、James M. Graham、Takenori Kimura、Yingjie Lai、Harry LeVine、William Lipinski、Annette T. Sakkab、Yoshikazu Tasaki、Lary C. Walker、Tomoyuki Yasunaga、Yuyang Ye、Nian Zhuang、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.049

  日期：2009.2

  Alzheimer’s disease. In the course of our studies to identify β-amyloid aggregation inhibitors, a series of N-phenyl anthranilic acid analogs were synthesized and studied for β-amyloid inhibition activity. The synthesis, structure–activity relationship, and in vivo activity of these analogs are discussed.

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。