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C8-(p-methylphenyl)adenine | 77071-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C8-(p-methylphenyl)adenine
英文别名
8-(4-methylphenyl)adenine;8-(4-methylphenyl)-7H-purin-6-amine
C<sup>8</sup>-(p-methylphenyl)adenine化学式
CAS
77071-03-5
化学式
C12H11N5
mdl
——
分子量
225.253
InChiKey
UWBFPLJDHKAQNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f42e05bf189f7476d789fabda124f907
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-6-[3-(4-Bromophenyl)-2-triazen-1-yl]purine 在 盐酸sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 反应 144.25h, 生成 C8-(p-methylphenyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    Reactions of benzenediazonium ions with adenine and its derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00324a001
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文献信息

  • <i>C</i><sup>8</sup>-Arylguanine and <i>C</i><sup>8</sup>-Aryladenine Formation in Calf Thymus DNA from Arenediazonium Ions
    作者:Peter M. Gannett、Jeannine H. Powell、Ramakrishna Rao、Xiangling Shi、Terence Lawson、Carol Kolar、Bela Toth
    DOI:10.1021/tx980179f
    日期:1999.3.1
    demonstrate the intermediacy of aryl radicals during the decomposition of the N1-aryl-N3-purinyltriazenes and to demonstrate that this process also occurs in calf thymus (ct) DNA treated with arenediazonium ions. These results suggest the involvement of an aryl radical in the formation of the observed DNA adducts. Finally, we have found that the treatment of ct DNA with arenediazonium ions produces a significant
    芳酰肼,芳基肼和N-烷基-N-芳基亚硝胺被代谢成槟榔重氮离子,从而在小牛胸腺和细胞DNA中产生C8-芳基嘌呤加合物。加合物形成的机理尚未完全阐明。C8-芳基鸟嘌呤加合物可能由直接的芳基自由基(Ar *)加到鸟嘌呤的C8位置而形成。然而,此处测量的C8-芳基腺嘌呤加合物的量与在腺嘌呤的C8位上的直接自由基攻击不一致。可能形成中间产物芳基三氮烯,其然后分解为C8-芳基腺嘌呤加合物。我们已经证明,N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯加合物是由多种对位取代的腺嘌呤离子与腺嘌呤形成的。N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯在高pH和高温下的分解,已显示出C 8-芳基腺嘌呤衍生物,并且已经提出了用于该过程的自由基机理。在这里,我们证明了该过程可以在生理条件下发生,并且可以通过HPLC对C8-芳基腺嘌呤加合物进行定量。ESR研究(其中将DMPO用作自旋阱)已用于证明N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯分解过程中芳基的中间性
  • Reactions of benzenediazonium ions with adenine and its derivatives
    作者:Anton Chin、Ming-Hong Hung、Leon M. Stock
    DOI:10.1021/jo00324a001
    日期:1981.5
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