ethyl 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate | 191230-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(5-amino-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 191230-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: MDCTZPYJAMXGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate 反应 2.0h， 以69%的产率得到1,3-diphenylimidazo[4,5-c]pyrazol-5(1H,4H,6H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 - c ]吡唑-5-酮的新有效途径†

  摘要：

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340246
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265

文献信息

• A new efficient route to imidazo[4,5-<i>c</i>]pyrazol-5-ones
  作者：Chiara B. Vicentini、Augusto C. Veronese、Maurizio Manfrini

  DOI：10.1002/jhet.5570340246

  日期：1997.3

  The synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazol-5-ones (6) is reported. 5-Amino-4-ethoxycarbonylaminopyra-zoles 3a-g when heated at 200° for 2 hours afford 6a-g. In a similar manner imidazo[4,5-c]pyrazol-5-one (6a) is readily obtained from 4-amino-5-ethoxycarbonylaminopyrazole (5a).

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。
• Cyclization of 4,5-Diamino Pyrazole Derivatives and Their Antibacterial Activities
  作者：Hala F. Rizk、Mahmoud A. EI-Badawi、Seham A. Ibrahim、Mohamed A. EI-Borai

  DOI：10.1002/cjoc.201180265

  日期：2011.7

  yrazoles 4a–4c was reported. The different cyclization reactions were carried out with chalcone, 2‐mercaptoacetic acid and p‐anisialdehyde, ethyl chloroformate, glyoxal and thiourea to afford different N and S containing heterocycles. The reaction conditions were compared by conventional heating and microwave irradiation. The structures of the cyclization products were determined by analytical and

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。