1,3-diphenyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 100644-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2,5-diphenyl-4-phenylazo-2H-pyrazol-3-ylamine；5-Amino-1,3-diphenyl-4-phenylazopyrazol；1,3-diphenyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazol-5-ylamine；2,5-diphenyl-4-phenyldiazenylpyrazol-3-amine
• CAS: 100644-98-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅
• 分子量: 339.399
• InChiKey: XZRBRYBEWLNSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,3-diphenyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-thiazolo[3,4-a]pyrazoloimidazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,3-diphenyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265