2-hydroxymethyl-5-methoxy-thiophene | 201598-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-methoxy-thiophene
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-5-methoxy-thiophen；5-methoxy-2-thiophenemethanol；(5-Methoxythiophen-2-yl)methanol
• CAS: 201598-33-6
• 化学式: C₆H₈O₂S
• 分子量: 144.194
• InChiKey: XRVRTTLGQPHFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-methoxy-thiophene 在 三氯乙酸 作用下， 以61%的产率得到5-Hydroxymethyl-5-(5-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-5H-thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new reaction of electron-rich thiophenemethanols

  摘要：

  3-甲氧基噻吩-2-甲醇2在酸性条件下与水和甲醛发生缩合反应，生成双(3-甲氧基-2-噻吩基)甲烷3，以及3与噻吩甲基碳阳离子反应的产物；其他富电子噻吩甲醇8和10的反应类似。

  DOI：

  10.1039/b006513g
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基)噻吩-2-羧醛 在 四氢呋喃 、 硼酸三钠 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-5-methoxy-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 2-Methoxythiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a027

文献信息

• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• Oxiran carboxylic acids for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20020198382A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention relates to novel arylalkyl- or aryloxyalkyl-substituted oxiranecarboxyclic acids of the general formula I 1 in which Ar, R 3 , Y and n are as defined in the description, and also to medicaments comprising them and to their use for the treatment and prophylaxis of the disorders mentioned in the description [in claim 4] which are caused by disturbances of glucose and/or lipid metabolism, such as, for example diabetes type 2, and other insulin-resistant conditions.

  本发明涉及通式 I 的新型芳烷基或芳氧基烷基取代的环氧乙烷羧酸 1 其中 Ar、R 3 、Y 和 n 如描述中所定义，本发明还涉及由它们组成的药物，以及它们用于治疗和预防描述 [在权利要求 4] 中提到的疾病，这些疾病是由葡萄糖和/或脂质代谢紊乱引起的，例如 2 型糖尿病和其他胰岛素抵抗性疾病。
• Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities
  作者：Sang-sup Jew、Eun-kyung Kim、Sun-mi Je、Long-Xuan Zhao、Hyung-ook Kim、Hyeung-geun Park、Kwang-ho Ko、Won-ki Kim、Hwa-Jung Kim、Jae Hoon Cheong、Eung-Seok Lee

  DOI：10.3987/com-98-8235

  日期：——

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).
• US6013666A
  申请人：——

  公开号：US6013666A

  公开（公告）日：2000-01-11
• US7342116B2
  申请人：——

  公开号：US7342116B2

  公开（公告）日：2008-03-11