undeca-2t,4t,6t-triene | 51425-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: undeca-2t,4t,6t-triene
• 英文别名: trans-trans-trans-2,4,6-Undecatrien；Undeca-2,4,6-triene；(2E,4E,6E)-undeca-2,4,6-triene
• CAS: 51425-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: XQQUSVHISAVPIV-LPENFMNISA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrrolidine-1-carbodithioic acid 1-but-2t-enyl-hept-2t-enyl ester 生成 undeca-2t,4t,6t-triene
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE TO OLEFINS FROM DITHIOCARBAMATES VIAS-ALKYLATION-ELIMINATION PROCESS. APPLICATION TO A STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NATURALLY-OCCURRING TRIENES

  摘要：

  1-吡咯烷二硫代酸烷基酯在六甲基三磷酰胺中用过量的碘化甲烷处理后，可以高产率立体选择性地得到反式烯烃。制备出了天然存在的 2,4,6- 和 1,3,5- 十一碳三烯以及烯碳烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1483

文献信息

• A NEW ROUTE TO OLEFINS FROM DITHIOCARBAMATES VIA<i>S</i>-ALKYLATION-ELIMINATION PROCESS. APPLICATION TO A STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NATURALLY-OCCURRING TRIENES
  作者：Toshio Hayashi、Akio Sakurai、Takeshi Oishi

  DOI：10.1246/cl.1977.1483

  日期：1977.12.5

  Alkyl 1-pyrrolidinecarbodithioates, when treated with an excess of methyl iodide in hexamethylphosphoric triamide, afforded trans-olefins stereoselectively in high yields. Naturally-occurring 2,4,6- and 1,3,5-undecatrienes and allo-ocimene were prepared.

  1-吡咯烷二硫代酸烷基酯在六甲基三磷酰胺中用过量的碘化甲烷处理后，可以高产率立体选择性地得到反式烯烃。制备出了天然存在的 2,4,6- 和 1,3,5- 十一碳三烯以及烯碳烯。