摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    12-甲基苯并[ A ]蒽和7-溴-12-甲基并[ A ]蒽的对映体K-区顺式-5,6-二氢二醇的绝对构型
    摘要:
    对映体7-溴-12-乙基苯并[ a ]蒽顺式-5,6-二氢二醇(3)的绝对构型通过激子手性圆二色谱法测定。对映体12-甲基苯并[ a ]蒽顺式-5,6-二氢二醇(1)的绝对构型通过已知绝对立体化学的对映体3的脱溴来确定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85498-2
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-12-甲基苯并[a]蒽 在 四氧化锇 作用下, 生成 (5R,6S)-7-bromo-12-methylbenzanthracene 5,6-dihydrodiol
    参考文献:
    名称:
    12-甲基苯并[ A ]蒽和7-溴-12-甲基并[ A ]蒽的对映体K-区顺式-5,6-二氢二醇的绝对构型
    摘要:
    对映体7-溴-12-乙基苯并[ a ]蒽顺式-5,6-二氢二醇(3)的绝对构型通过激子手性圆二色谱法测定。对映体12-甲基苯并[ a ]蒽顺式-5,6-二氢二醇(1)的绝对构型通过已知绝对立体化学的对映体3的脱溴来确定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85498-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Absolute configurations of enantiomeric K-region cis-5,6-dihydrodiols of 12-methylbenz[A] anthracene and 7-bromo-12-methylbenz[A] anthracene
    作者:Shen K. Yang、Mohammad Mushtaq、Henri B. Weems、Peter P. Fu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85498-2
    日期:1986.1
    The absolute configurations of enantiomeric 7-bromo-12-aethylbenz[a]anthracene cis-5,6-dihydrodiols (3) were determined by exciton chirality circular dichroism method. The absolute configurations of enantiomeric 12-methylbenz[a]anthracene cis-5,6-dihydrodiols (1) were determined by debromination of enantiomeric 3 of known absolute stereochemistry.
    对映体7-溴-12-乙基苯并[ a ]蒽顺式-5,6-二氢二醇(3)的绝对构型通过激子手性圆二色谱法测定。对映体12-甲基苯并[ a ]蒽顺式-5,6-二氢二醇(1)的绝对构型通过已知绝对立体化学的对映体3的脱溴来确定。
查看更多