6-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one | 791528-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-(2-morpholin-4-ylethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 791528-58-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: HORINSGCTVARTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-(4-((8-(2-morpholinoethoxy)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)amino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉衍生物作为 FLT3 抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  Fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 在急性髓性白血病 (AML) 中广泛表达并经常发生突变，这使其成为治疗 AML 的重要靶点。本文研究了作为FLT3抑制剂的5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉衍生物的结构合成和生物学评价。III-1a、III-1c、III-2a、III-2c和III-4a对 FLT3-ITD 显示出相当的抑制效力，并对 MV4-11 显示出显着的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13992
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pappa; Segall; Pizzorno, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 5, p. 333 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种5,6-二氢苯并[h]喹唑啉类化合物及其应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN113354630B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明公开了一种5,6‑二氢苯并[h]喹唑啉类化合物及其应用，属于医药领域。本发明通式I所示的5,6‑二氢苯并[h]喹唑啉类化合物具有优异的抑制FLT3的生物活性对FLT3的抑制活性达到80％以上，可以被用作FLT3的抑制剂，为寻找新的治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病等开辟新途径。
• Chemotherapeutic nitroheterocycles. 18. 2-(5-Nitro-2-imidazolylmethylene)-1-indanones, -1-tetralones, and -acetophenones substituted by aminoalkoxy groups
  作者：C. Rufer、H. J. Kessler、E. Schroeder

  DOI：10.1021/jm00237a007

  日期：1975.3

  2-(5-Nitro-2-imidazolylmethylene)-1-indanones, -1-tetralones, and -acetophenones substituted by aminoalkoxy groups and related compounds (41-69, table ii) were synthesized and their antimicrobial activities were evaluated (table iii). Some of these compounds (e.g. 47, 52, and 59) suprisingly exhibited a broad antibacterial spectrum including Proteus species and Pseudomonas aeruginosa. Extraordinary

  合成了被氨基烷氧基取代的2-（5-硝基-2-咪唑基亚甲基）-1-茚满酮，-1-丁酮和-苯乙酮及相关化合物（表ii-41-69）并评估了其抗菌活性（表iii） ）。这些化合物中的某些（例如47、52和59）令人惊讶地显示出广泛的抗菌谱，包括变形杆菌属和铜绿假单胞菌。在体外（化合物59的MIC，0.0004 pg / ml）也可以观察到超乎寻常的抗滴虫活性，其中六种标题化合物（48、49、52、58、64、66）在小鼠体内对阴道毛滴虫的体内活性与甲硝唑（70）。
• Synthesis and biological evaluation of novel 5,6‐dihydrobenzo[ <i>h</i> ]quinazoline derivatives as FLT3 inhibitors
  作者：Lei Ding、Qing Zhang、Kuantao Zhao、Xiaoyu Jiao、Ying Zhou、Weizheng Fan、Chunlei Tang

  DOI：10.1111/cbdd.13992

  日期：2022.4

  kinase 3 (FLT3) is widely expressed and often mutated in acute myeloid leukemia (AML), which makes it an important target for the treatment of AML. The structure-based synthesis and biological evaluation of 5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives as FLT3 inhibitors have been studied in this paper. III-1a, III-1c, III-2a, III-2c, and III-4a displayed comparable inhibitory potency against FLT3-ITD and

  Fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 在急性髓性白血病 (AML) 中广泛表达并经常发生突变，这使其成为治疗 AML 的重要靶点。本文研究了作为FLT3抑制剂的5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉衍生物的结构合成和生物学评价。III-1a、III-1c、III-2a、III-2c和III-4a对 FLT3-ITD 显示出相当的抑制效力，并对 MV4-11 显示出显着的抗增殖活性。
• Pappa; Segall; Pizzorno, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 5, p. 333 - 336
  作者：Pappa、Segall、Pizzorno、Radice、Amoroso、Gutkind

  DOI：——

  日期：——