Me2Si(NH(p-CH3C6H4SO2))2 | 951327-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me2Si(NH(p-CH3C6H4SO2))2
• 英文别名: N-[dimethyl-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]silyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 951327-96-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄S₂Si
• 分子量: 398.579
• InChiKey: VXBPZEYMGLPOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2Si(NH(p-CH3C6H4SO2))2 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 CaH₂ 、 N(C₂H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[Ir(η5-C5Me5)(Me2Si(N(p-CH3C6H4SO2))2)]
  参考文献：
  名称：

  Silylenediamido [(CH3)2Si(NTs)22–; Ts = p-CH3C6H4SO2] complexes of iridium: synthesis, structures and facile Si–N bond cleavage

  摘要：

  N,N'-双(磺酰)二氨基硅烷TsdmsinH2（TsdmsinH2 = (CH3)2Si(NHTs)2，Ts = p-CH3C6H4SO2）在碱的存在下与[CP*IrCl2]2（Cp* = η5-C5(CH3)5）反应，生成配位不饱和的（硅亚胺二氨基）铱配合物[Cp*Ir(Tsdmsin)]（2），进一步转化为18e加合物[Cp*Ir(Tsdmsin)L]（L = P(C6H5)3（3a），P(OC2H5)3，CO）；2和3a与水的反应分别生成亚胺桥连的双核配合物[Cp*Ir(µ2-NTs)2IrCp*]和双(氨基)配合物[Cp*Ir(NHTs)2{P(C6H5)3}]。

  DOI：

  10.1039/b709930b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到Me2Si(NH(p-CH3C6H4SO2))2
  参考文献：
  名称：

  Silylenediamido [(CH3)2Si(NTs)22–; Ts = p-CH3C6H4SO2] complexes of iridium: synthesis, structures and facile Si–N bond cleavage

  摘要：

  N,N'-双(磺酰)二氨基硅烷TsdmsinH2（TsdmsinH2 = (CH3)2Si(NHTs)2，Ts = p-CH3C6H4SO2）在碱的存在下与[CP*IrCl2]2（Cp* = η5-C5(CH3)5）反应，生成配位不饱和的（硅亚胺二氨基）铱配合物[Cp*Ir(Tsdmsin)]（2），进一步转化为18e加合物[Cp*Ir(Tsdmsin)L]（L = P(C6H5)3（3a），P(OC2H5)3，CO）；2和3a与水的反应分别生成亚胺桥连的双核配合物[Cp*Ir(µ2-NTs)2IrCp*]和双(氨基)配合物[Cp*Ir(NHTs)2{P(C6H5)3}]。

  DOI：

  10.1039/b709930b

文献信息

• Silylenediamido [(CH3)2Si(NTs)22–; Ts = p-CH3C6H4SO2] complexes of iridium: synthesis, structures and facile Si–N bond cleavage
  作者：Koji Ishiwata、Shigeki Kuwata、Takao Ikariya

  DOI：10.1039/b709930b

  日期：——

  The N,N′-bis(sulfonyl)diaminosilane TsdmsinH2 (TsdmsinH2 = (CH3)2Si(NHTs)2, Ts = p-CH3C6H4SO2) reacted with [Cp*IrCl2]2 (Cp* = η5-C5(CH3)5) in the presence of a base to give the coordinatively unsaturated (silylenediamido)iridium complex [Cp*Ir(Tsdmsin)] (2), which was further converted to the 18e adducts [Cp*Ir(Tsdmsin)L] (L = P(C6H5)3 (3a), P(OC2H5)3, CO); the reactions of 2 and 3a with water led to the formation of the imido-bridged dinuclear complex [Cp*Ir(µ2-NTs)2IrCp*] and the bis(amido) complex [Cp*Ir(NHTs)2P(C6H5)3}], respectively.

  N,N'-双(磺酰)二氨基硅烷TsdmsinH2（TsdmsinH2 = (CH3)2Si(NHTs)2，Ts = p-CH3C6H4SO2）在碱的存在下与[CP*IrCl2]2（Cp* = η5-C5(CH3)5）反应，生成配位不饱和的（硅亚胺二氨基）铱配合物[Cp*Ir(Tsdmsin)]（2），进一步转化为18e加合物[Cp*Ir(Tsdmsin)L]（L = P(C6H5)3（3a），P(OC2H5)3，CO）；2和3a与水的反应分别生成亚胺桥连的双核配合物[Cp*Ir(µ2-NTs)2IrCp*]和双(氨基)配合物[Cp*Ir(NHTs)2P(C6H5)3}]。