Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylate | 1421679-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylate
• CAS: 1421679-21-1
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 350.352
• InChiKey: ASZFZUJQIZTXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列新的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉作为双磷酸二酯酶2 /磷酸二酯酶10（PDE2 / PDE10）抑制剂

  摘要：

  一系列1-芳基-4-甲基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉作为双磷酸二酯酶2 /磷酸二酯酶10（PDE2 /描述了PDE10）抑制剂。从该研究中鉴定出化合物31，对PDE2和PDE10酶均显示出良好的综合效价，可接受的大脑摄取和高选择性。化合物31在大鼠中进行了微剂量实验，显示了在PDE2和PDE10均高表达的大脑区域中的优先分布。这些有希望的结果可能会推动高效联合PDE2 / PDE10抑制剂，甚至PDE2和/或PDE10选择性抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.077
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸乙酯 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列新的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉作为双磷酸二酯酶2 /磷酸二酯酶10（PDE2 / PDE10）抑制剂

  摘要：

  一系列1-芳基-4-甲基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉作为双磷酸二酯酶2 /磷酸二酯酶10（PDE2 /描述了PDE10）抑制剂。从该研究中鉴定出化合物31，对PDE2和PDE10酶均显示出良好的综合效价，可接受的大脑摄取和高选择性。化合物31在大鼠中进行了微剂量实验，显示了在PDE2和PDE10均高表达的大脑区域中的优先分布。这些有希望的结果可能会推动高效联合PDE2 / PDE10抑制剂，甚至PDE2和/或PDE10选择性抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.077