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3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 | 2540-99-0

中文名称
3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐
中文别名
3,3,4,4-二苯基砜四羧酸二酸酐;3,3’,4,4’-二苯基砜四羧酸二酸酐;3,3",4,4"-二苯基砜四羧酸二酸酐;3,3'-4,4'-四羧酸酐二苯砜
英文名称
3,3',4,4'-diphenylsulfonetetracarboxylic acid dianhydride
英文别名
3,3',4,4'-diphenyl sulfone tetracarboxylic dianhydride;1,3-Isobenzofurandione, 5,5'-sulfonylbis-;5-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)sulfonyl]-2-benzofuran-1,3-dione
3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐化学式
CAS
2540-99-0
化学式
C16H6O8S
mdl
MFCD00039145
分子量
358.285
InChiKey
ZHBXLZQQVCDGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283 °C
  • 沸点:
    718.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温,惰性气体

SDS

SDS:9b6c992904585c64ce0089f15236c29b
查看
3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 修改号码:2

模块 1. 化学
产品名称: 3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic Dianhydride
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐
百分比: >96.0%(LC)(T)
CAS编码: 2540-99-0
俗名: 4,4'-Sulfonyldiphthalic Anhydride
分子式: C16H6O8S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 修改号码:2

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-黄红色
气味: 无味
pH: 无数据资料
熔点:
283°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 溶于: 二氧六环 二甲亚砜
微溶于: 丙酮 四氢呋喃
不溶于: 苯 甲苯
3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 修改号码:2

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 醇
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 修改号码:2


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

3,3,4,4-二苯基砜四羧酸二酸酐是一种新型的人类免疫缺陷病毒1型整合酶抑制剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺封端单体及其制备方法与应 用
    摘要:
    本发明所述邻苯二甲酰亚胺封端单体,其结构通式如下:H‑R4‑H式中,R4为中的一种,所述中R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2、中的一种。本发明还提供了上述邻苯二甲酰亚胺封端单体的制备方法及邻苯二甲酰亚胺封端单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
    公开号:
    CN104292230B
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-硫二邻苯二甲酸酐 在 dipotassium peroxodisulfate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐
    参考文献:
    名称:
    一种3,3′,4,4′-二苯基砜四羧酸二酸酐的制 备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐的制备方法。其包括如下步骤:1)将4‑氯苯酐溶解于二甲基亚砜中,然后加入硫磺及叔丁醇钠,升温至40℃滴入二硫化碳,至原料反应完全后,减压回收部分溶剂,剩余物加入水中,过滤,水洗,干燥得到3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐;2)3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐溶解于乙腈中,加入硝酸铈铵及四丁基碘化铵和水,在加热条件下分批加入过硫酸钾,至3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐反应完全后,向反应液中加入水,降温至5℃过滤,水洗,干燥,得到3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐。本发明提供的制备3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐的方法具有以下有益效果:原材料易于购买,反应溶剂可回收,后处理操作简单,收率高,产品质量好以及环境污染较小等优点。
    公开号:
    CN106518821B
  • 作为试剂:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate 、 1-(tetrazo-5-yl)-4-(triazo-1-yl)benzene 在 盐酸3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.25h, 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于 5-(4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl)-1H-四唑的具有 2D → 3D 叉指阵列的配位聚合物:合成、结构和性质
    摘要:
    叉指配位网络 [Cu(tyty)] (1) 和 [Cu1.5(L1)(L2)(tyty)] (2) [Htyty = 5-(4-(1H-1,2,4-triazol- 1-基)苯基)-1H-四唑,HL1=2,3,4,5-四氯苯甲酸,HL2=2,3,4,5,6-五氯苯甲酸],水热合成并进一步表征为单晶X 射线衍射、粉末 X 射线衍射、元素分析、IR 和 UV/Vis 光谱以及 TG 分析。化合物 1 由独特的 2D 双双层组成,它们由相邻的 2D 双双层相互交叉以产生 2D → 3D 交叉框架。化合物 1 是含有双双层基序的配位聚合物的第一个例子。化合物 2 展示了一个新的 2D → 3D 叉指网络,它由包含侧臂的 2D 层组装而成,这些层由 tyty 阴离子和杆状二级构建单元形成。
    DOI:
    10.1002/zaac.201600120
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文献信息

  • Brønsted Base-Assisted Boronic Acid Catalysis for the Dehydrative Intramolecular Condensation of Dicarboxylic Acids
    作者:Akira Sakakura、Takuro Ohkubo、Risa Yamashita、Matsujiro Akakura、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/ol102926n
    日期:2011.3.4
    base-assisted boronic acid catalysis for the dehydrative self-condensation of carboxylic acids is described. Arylboronic acid bearing bulky (N,N-dialkylamino)methyl groups at the 2,6-positions can catalyze the intramolecular dehydrative condensation of di- and tetracarboxylic acids. This is the first successful method for the catalytic dehydrative self-condensation of carboxylic acids.
    描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱自缩合反应。在2,6-位带有大的(N,N-二烷基基)甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱缩合。这是羧酸催化脱自缩合的第一个成功方法。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ANHYDRIDE AND ARYLBORONIC ACID COMPOUND
    申请人:Ishihara Kazuaki
    公开号:US20110319620A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    When phthalic acid is heated in heptane under azeotropic reflux conditions in the presence of a catalytic amount of an arylboronic acid compound (such as 2,6-(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid or 2,6-bis(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid), phthalic anhydride is obtained in high yield.
    邻苯二甲酸庚烷中,在存在催化量的芳基硼酸化合物(如2,6-(二异丙基甲基)苯硼酸或2,6-双(二异丙基甲基)苯硼酸)的条件下,进行共沸回流加热时,可以获得高产率的邻苯二甲酸酐。
  • 一种改性硅烷偶联剂的制备方法
    申请人:南昌大学
    公开号:CN105669738A
    公开(公告)日:2016-06-15
    一种改性硅烷偶联剂的制备方法,包括(1)将单酐或四酸二酐溶于冰乙酸中,按单酐或四酸二酐与烯丙基的摩尔比为1:1或1:2加入烯丙基,搅拌回流3~24h,加,过滤,洗涤,干燥,得到酰亚胺化产物;(2)将酰亚胺化产物溶于中等极性的非质子溶剂中,加入0.2ml或0.35ml催化剂、与酰亚胺化产物摩尔比为1:1或2:1的三烷氧基硅烷,在50~70℃条件下反应5~48h,减压蒸馏出去低沸点馏分,获得产物。本发明在保证催化效率最优的情况下,使用最少的催化剂,从而达到生产成本最低的目的。
  • 電子輸送材料および該電子輸送材料を用いた電子材料
    申请人:株式会社パーマケム・アジア
    公开号:JP2017200912A
    公开(公告)日:2017-11-09
    【課題】有機溶剤への溶解性に優れ、感度が良好な電子輸送能を有し、しかも工業的に容易かつ安全に、高純度のものを高収率で製造することができるピラゾール誘導体を含む電子輸送材料と、該電子輸送材料を用いた電子材料の提供。【解決手段】式(I)で表されるピラゾール誘導体を含有する電子輸送材料、及び該電子輸送材料を用いた、有機半導体、及び有機EL等の電子材料。[A,Bは各々独立にアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基;Zは2つのピラゾール誘導体を結ぶ、ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド残基、ピロメリット酸ジイミド残基、4,4’−ビスフタルイミド残基又は4位で連結基を介して結合する2個のフタルイミド化合物残基の連結基を示す。]【選択図】なし
    这项技术涉及包含具有优异有机溶剂溶解性、良好电子传输性能和工业上易于且安全地高产率生产高纯度产物的嘧啶基衍生物的电子传输材料,以及使用该电子传输材料的电子材料。解决方案包括含有由式(I)表示的嘧啶基衍生物的电子传输材料,以及使用该电子传输材料制备的有机半导体、有机EL等电子材料。[A,B各自独立地表示烷基、环烷基、芳基或芳烷基;Z表示连接两个嘧啶基衍生物的那部分,可以是甲酸酰亚胺残基、苯并二酰亚胺残基、4,4'-双苯酰亚胺残基或通过连接基连接的两个苯酰亚胺化合物残基。]【无附图】
  • Novel Silver-Containing Supramolecular Frameworks Constructed by Combination of Coordination Bonds and Supramolecular Interactions
    作者:Daofeng Sun、Rong Cao、Yanqiong Sun、Wenhua Bi、Xiaoju Li、Yanqin Wang、Qian Shi、Xing Li
    DOI:10.1021/ic034568v
    日期:2003.11.1
    sulfone). All complexes are extended from Ag-bipy linear chains by the combination of coordination bonds and supramolecular interactions in two different approaches. Complexes 1 and 3 comprise two-dimensional frameworks. In the two complexes, a one-dimensional ladderlike structure is first formed by the connection of a Ag-bipy chain through hydrogen bonding between a free carboxylate/bipy ligand and weak
    AgNO(3),4,4'-bipy和羧酸配体热反应产生了三种超分子结构,即[Ag(bipy)]。H(2)SIPA.1 / 2bipy.H(2)O( 1),[Ag(bipy)]。1 / 2H(2)btec.H(2)O(2)和[Ag(bipy)](2).H(2)dpstc.2H(2)O( 3)(H(3)SIPA = 5-磺基间苯二甲酸,bipy = 4,4'-联吡啶,H(4)btec = 1,2,4,5-苯四甲酸,H(4)dpstc = 3,3' ,4,4'-四羧基二苯砜)。通过两种不同方法中配位键和超分子相互作用的结合,所有复合物均从Ag-bipy线性链延伸而来。配合物1和3包含二维框架。在两个复合体中 首先,通过自由羧酸盐/联吡啶配体之间的氢键和自由羧酸配体银离子之间的弱配位相互作用,通过Ag-联吡啶链的连接形成一维梯状结构。然后通过Ag-bipy链的bipy配体之间的pi ..
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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