(E)-7-Bromo-hept-2-en-4-one | 654643-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-Bromo-hept-2-en-4-one
• 英文别名: 7-Bromohept-2-en-4-one；7-bromohept-2-en-4-one
• CAS: 654643-30-8
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: IHQGJEDDAHGRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-Bromo-hept-1-en-4-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-Bromo-6-methoxy-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进β,γ-不饱和酮的β-取代反应合成β-氨基和β-甲氧基酮

  摘要：

  将β,γ-不饱和酮和BF 3 .OEt 2 在CH 3 OH中的反应混合物在室温下搅拌，以高产率制备β-甲氧基酮。β-氨基酮作为主要产物由β，γ-不饱和酮、AlCl 3 和Ts-NH 2 在室温下在CH 2 Cl 2 中的反应混合物获得。这种路易斯酸促进 β-取代反应机理被提出，因为该过程通过 β,γ-不饱和酮原位异构化为 α,β-不饱和酮，然后发生 1,4-加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42472