7-Bromo-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole | 205177-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: 3-hydrazino-8-bromo-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole；8-bromo-3-hydrazinyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole；(8-bromo-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazine
• CAS: 205177-10-2
• 化学式: C₉H₇BrN₆
• 分子量: 279.099
• InChiKey: OMGGGTACHGBYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Misra, Atma Ram; Tripathi, Maya Mani; Shahma, Abu, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 2, p. 783 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到7-Bromo-3-hydrazino-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Eshba; Salama; Labouta, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 664 - 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吲哚类衍生物及其应用
  申请人：华侨大学

  公开号：CN110964018B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开一种吲哚类衍生物，是一类结构新颖的含吲哚结构的衍生物，通过测试其体外抗肿瘤活性，发现该类化合物具有显著的抗肿瘤作用，可应用于制备治疗或预防癌症疾病和其它增生性疾病的药物，从而实现治疗或预防癌症疾病和其它增生性疾病，因此该吲哚类衍生物在开发抗肿瘤药方面具有优良的应用前景。
• 10.1007/s11030-024-10840-w
  作者：Li, He、Gao, Yali、Ni, Xin、Xiong, Yizu、Zhang, Peixi、Liu, Han、Wu, Xingye、Tong, Dandan、Wang, Cuifang、Ma, Junjie

  DOI：10.1007/s11030-024-10840-w

  日期：——

  The avidity of cancer cells for iron highlights the potential for iron chelators to be used in cancer therapy. Herein, we designed and synthesized a novel series of 5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole derivatives bearing a pyridinocycloalkyl moiety using a ring-fusion strategy based on the structure of an iron chelator, VLX600. The antiproliferative activity evaluation against cancer cells and normal cells

  癌细胞对铁的渴望凸显了铁螯合剂用于癌症治疗的潜力。在此，我们使用基于铁螯合剂VLX600结构的环融合策略设计并合成了一系列带有吡啶环烷基部分的新型5 H -[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吲哚衍生物。 。通过对癌细胞和正常细胞的抗增殖活性评估，鉴定出化合物3k ，其在体外对 A549、MCF-7、Hela 和 HepG-2 表现出最强的抗增殖活性，IC 50值为 0.59、0.86、1.31 和 0.92 μM，对 HEK293 的细胞毒性低于VLX600 。进一步的研究表明，与VLX600不同，化合物3k选择性地与亚铁离子结合，但不与三价铁离子结合，并且添加Fe 2+消除了3k的细胞毒性。流式细胞术检测表明， 3k将细胞周期阻滞在 G1 期，并以剂量​​和时间依赖性方式诱导 A549 细胞显着凋亡，这与 JC-1 染色检测结果相对应。 Bcl-2、Bax 和切割的 caspase-3
• Eshba; Salama; Labouta, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 664 - 666
  作者：Eshba、Salama、Labouta、Omar

  DOI：——

  日期：——
• ESHBA, NABIL H.;SALAMA, HASSAN M.;LABOUTA, IBRAHIM M.;OMAR, A. -MOHSEN M.+, PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 664-665
  作者：ESHBA, NABIL H.、SALAMA, HASSAN M.、LABOUTA, IBRAHIM M.、OMAR, A. -MOHSEN M.+

  DOI：——

  日期：——
• Misra, Atma Ram; Tripathi, Maya Mani; Shahma, Abu, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 2, p. 783 - 788
  作者：Misra, Atma Ram、Tripathi, Maya Mani、Shahma, Abu

  DOI：——

  日期：——