(R)-3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(phenylsulfonyl)cyclohexene | 123488-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(phenylsulfonyl)cyclohexene
• 英文别名: [(1R)-3-(benzenesulfonyl)cyclohex-2-en-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 123488-44-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃SSi
• 分子量: 352.57
• InChiKey: VKTCFOTYHDRYBT-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(phenylsulfonyl)cyclohexene 在 palladium diacetate 、 三异丙基亚磷酸酯 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (3aR,4R)-2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a032
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one 在 咪唑 、 2-乙胺吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基麻黄碱 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (R)-3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(phenylsulfonyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a032