4-(4-isocyanato)-N-picolinamide | 943976-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-isocyanato)-N-picolinamide
• 英文别名: 4-(4-isocyanatophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 943976-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: HPAPMAQJYKYZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isocyanato)-N-picolinamide 、 3-苄氧基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4-(4-((3-(benzyloxy)phenyl)ureido)phenoxy)-N-picolineamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的二芳基脲衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的二芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC 803胃癌细胞、MCF 7乳腺癌细胞等具有优异的抗癌活性，对人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞生长具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN113264874A
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-isocyanato)-N-picolinamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的二芳基脲衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的二芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC 803胃癌细胞、MCF 7乳腺癌细胞等具有优异的抗癌活性，对人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞生长具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN113264874A

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20070185098A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The present invention is also directed to compounds that stabilize the open conformation of a protein kinase, a crystallized protein kinase in the open conformation, and uses thereof. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease.

  本发明涉及一种具有以下式子的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G和Q在此定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含上述式子的化合物的组合物。本发明还涉及稳定蛋白激酶开放构象的化合物、晶化的蛋白激酶在开放构象下的化合物和使用它们的方法。本文描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。
• WO2007/81690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：LOCUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007081690A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] The present invention is directed to a compound having the formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The present invention is also directed to compounds that stabilize the open conformation of a protein kinase, a crystallized protein kinase ih the open conformation, and uses thereof. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) où R¹, R², R³, R⁴, G et Q sont tels que définis dans la description de l'invention. Les composés selon la présente invention peuvent être employés en tant qu'inhibiteurs de protéine kinases. La présente invention concerne également des compositions comprenant un composé répondant à la formule ci-dessus. La présente invention concerne en outre des composés qui stabilisent la conformation ouverte d'une protéine kinase, une protéine kinase cristallisée en conformation ouverte et leurs applications de ladite protéine kinase. Les composés et les compositions décrits dans la présente invention peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique d'un état pathologique inflammatoire ou d'une maladie inflammatoire.
• 一种取代的二芳基脲衍生物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113264874A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及一种取代的二芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC 803胃癌细胞、MCF 7乳腺癌细胞等具有优异的抗癌活性，对人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞生长具有良好的抑制作用。