2-chloro-5-(4-fluorophenoxy)pyridine | 1139717-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-(4-fluorophenoxy)pyridine
• CAS: 1139717-28-4
• 化学式: C₁₁H₇ClFNO
• 分子量: 223.634
• InChiKey: XMUIMZZMBPGUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(4-fluorophenoxy)pyridine 、 3-苄氧基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到(3-Benzyloxyphenyl)-[5-(4-fluorophenoxy)pyridine-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES

  摘要：

  该化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐或前药：其中X和Y分别独立为NR5或O；W和Z分别独立为键或（CH2）mCH(R7)(CH2)n；m=0-1，n=0-2；R为氢或卤素；R1和R2分别选自氢卤素，CF3，CN，OR8，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R3为氢，卤素，CF3，CN，OR8，SR8或SO2R11；R4为氢，卤素，CF3，OR9，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R5为氢或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R6为氢，氟，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7为氢，C1-6烷基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR9；R8为氢或C1-6烷基，可选择地被氟，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R9为氢，C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8，NR9R10或OCF3；R10为氢，C1-6烷基，C1-6烯基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8或OCF3；或当连接到氮原子时，R9和R10组合可形成一个可选择地含有来自NR9，S和O的进一步杂原子的5-或6-成员环；R11为C1-6烷基或一个苯基，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR8。这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中很有用。

  公开号：

  US20100298325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到2-chloro-5-(4-fluorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES

  摘要：

  该化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐或前药：其中X和Y分别独立为NR5或O；W和Z分别独立为键或（CH2）mCH(R7)(CH2)n；m=0-1，n=0-2；R为氢或卤素；R1和R2分别选自氢卤素，CF3，CN，OR8，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R3为氢，卤素，CF3，CN，OR8，SR8或SO2R11；R4为氢，卤素，CF3，OR9，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R5为氢或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R6为氢，氟，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7为氢，C1-6烷基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR9；R8为氢或C1-6烷基，可选择地被氟，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R9为氢，C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8，NR9R10或OCF3；R10为氢，C1-6烷基，C1-6烯基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8或OCF3；或当连接到氮原子时，R9和R10组合可形成一个可选择地含有来自NR9，S和O的进一步杂原子的5-或6-成员环；R11为C1-6烷基或一个苯基，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR8。这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中很有用。

  公开号：

  US20100298325A1

文献信息

• [EN] AZASPIRO[4.5] DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO[4.5] DÉCANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015031036A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A1, X, A2, Rr, R2', W1, W2, R3', R4', a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了具有公式（A）的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，其中A1、X、A2、Rr、R2'、W1、W2、R3'、R4'、a和b在本文中有定义。本发明还提供了具有公式I和B-G的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体。此外，本发明还提供了使用公式A-G和I的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，用于治疗疼痛的方法。在某些实施例中，本文所述的化合物对于治疗对一种或多种钠通道阻滞有反应的疾病是有用的。
• AZASPIRO[4.5] DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20160207923A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A 1 , X, A 2 , Rr, R 2′ , W 1 , R 3′ , R 4′ , a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了式（A）的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，其中A1、X、A2、Rr、R2'、W1、R3'、R4'、a和b在文献中有定义。本发明还提供了式I和B-G的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体。此外，本发明提供了使用式A-G和I的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，用于治疗疼痛。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于治疗对一种或多种钠通道阻滞敏感的疾病。
• Azaspiro[4.5]decane derivatives and use thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US11180502B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A1, X, A2, Rr, R2′, W1, W2, R3′, R4′, a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了式(A)的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、N-氧化物和非对映异构体，其中A1、X、A2、Rr、R2′、W1、W2、R3′、R4′、a和b在公开中定义。本发明还提供了式 I 和 B-G 的化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、N-氧化物和非对映异构体。此外，本发明还提供了式 A-G 和 I 的化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、N-氧化物和非对映异构体治疗疼痛的用途。在某些实施方案中，本发明公开的化合物可用于治疗对阻断一种或多种钠通道有反应的疾病。
• AZASPIRO[4.5]DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP3039019A1

  公开（公告）日：2016-07-06
• US9884865B2
  申请人：——

  公开号：US9884865B2

  公开（公告）日：2018-02-06