6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-vinylindoline | 119879-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-vinylindoline
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-(benzyloxy)-3-vinylindoline；tert-butyl 3-ethenyl-6-phenylmethoxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 119879-96-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: GIQTWBSQFPBKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-vinylindoline 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 6-benzyloxy-1-tert-butyloxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Wysocki Jr., Ronald J.; Ishizaki, Takayoshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5230 - 5240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-vinylindoline
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Wysocki Jr., Ronald J.; Ishizaki, Takayoshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5230 - 5240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-N-(phenylsulfonyl)- and (.+-.)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-CI, (.+-.)-CI-CDPI1, and (.+-.)-CI-CDPI2: CC-1065 functional analogs incorporating the parent 1,2,7,7a-tetrahydrocycloprop[1,2-c]indol-4-one (CI) left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Ronald J. Wysocki

  DOI：10.1021/jo00267a004

  日期：1989.3
• BOGER, D. L.;WYSOCKI, R. J. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1238-1240
  作者：BOGER, D. L.、WYSOCKI, R. J. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;WYSOCKI, RONALD J. (JR);ISHIZAKI, TAKAYOSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5230-5240
  作者：BOGER, DALE L.、WYSOCKI, RONALD J. (JR)、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——