(E)-N-benzyl-N-<<3,4-(methylenedioxy)benzylidene>methyl>-2-(2,5-dihydro-1,1-dioxothienyl)acetamide | 82281-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-<<3,4-(methylenedioxy)benzylidene>methyl>-2-(2,5-dihydro-1,1-dioxothienyl)acetamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-N-{[3,4-(methylenedioxy)benzylidene]methyl}-2-(2,5-dihydro-1,1-dioxothienyl)acetamide；N-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]-N-benzyl-2-(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 82281-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅S
• 分子量: 411.478
• InChiKey: UWGPEPHARIBRFH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-<<3,4-(methylenedioxy)benzylidene>methyl>-2-(2,5-dihydro-1,1-dioxothienyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.5h， 生成 (±)-α-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 magnesium sulfate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-N-benzyl-N-<<3,4-(methylenedioxy)benzylidene>methyl>-2-(2,5-dihydro-1,1-dioxothienyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008

文献信息

• Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine
  作者：Stephen F. Martin、Chihyun Tu、Michio Kimura、Stanley H. Simonsen

  DOI：10.1021/jo00140a008

  日期：1982.9