6-chloro-3-methyl-2-quinolone | 71568-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-2-quinolone
• 英文别名: 6-Chlor-3-methylcarbostyril；6-chloro-3-methyl-1H-quinolin-2-one；6-chloro-3-methylcarbostyril；6-chloro-3-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 71568-51-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: MERUNQCZQXJZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E) ethyl 3-(2-amino-5-chlorophenyl)-2-methyl-2-propenate 以 quartz 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-methyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Caged amino acids

  摘要：

  根据本发明，被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构：其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基；R1表示氢原子或烷基基团；R2和R3分别表示氢原子或烷基基团；A表示氨基酸残基；M表示氢原子、碱金属或碱土金属。

  公开号：

  US06329546B1

文献信息

• The Baylis–Hillman approach to quinoline derivatives
  作者：Oluwole B. Familoni、Phindile J. Klaas、Kevin A. Lobb、Vusumzi E. Pakade、Perry T. Kaye

  DOI：10.1039/b608592j

  日期：——

  Baylis-Hillman reactions of 2-nitrobenzaldehydes with various activated alkenes afford adducts that undergo reductive cyclisation to quinoline derivatives. The chemo- and regioselectivity of cyclisation appears to be influenced by the choice of both the substrate and the reagent system, and competing reactions have been observed.

  2-硝基苯甲醛与各种活化烯烃的Baylis-Hillman反应提供加合物，该加合物经过还原环化生成喹啉衍生物。环化反应的化学和区域选择性似乎受底物和试剂系统选择的影响，并且观察到竞争反应。
• MANIMARAN T.; NATARAJAN M.; RAMAKRISHNAN V. T., PROC. INDIAN ACAD. SCI. PART 1, 1979, A 88, NO 2, 125-130
  作者：MANIMARAN T.、 NATARAJAN M.、 RAMAKRISHNAN V. T.

  DOI：——

  日期：——
• US6329546B1
  申请人：——

  公开号：US6329546B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH MUTANTS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2020141439A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed. Formula (1A)