1-N-(2,3-dibromopropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one | 641629-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-N-(2,3-dibromopropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-[1-(4-Bromophenyl)-5-(hydroxymethyl)pyrazol-3-yl]-1-(2,3-dibromopropyl)quinoxalin-2-one
• CAS: 641629-46-1
• 化学式: C₂₁H₁₇Br₃N₄O₂
• 分子量: 597.104
• InChiKey: XELHNCOFWMKHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(2,3-dibromopropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-N-(2,3-diazidopropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过3- [1-（苯hydr基）-L-苏氨酸-2,3,4-三羟基丁-1-基]喹喔啉-2（1H）酮的烯丙基化合成无环核苷。

  摘要：

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00376-8
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(phenylhydrazono)-L-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl]quinoxalin-2(1H)one 在 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-N-(2,3-dibromopropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过3- [1-（苯hydr基）-L-苏氨酸-2,3,4-三羟基丁-1-基]喹喔啉-2（1H）酮的烯丙基化合成无环核苷。

  摘要：

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00376-8

文献信息

• A novel synthesis of acyclonucleosides via allylation of 3-[1-(phenylhydrazono)-l-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl]quinoxalin-2(1H)one
  作者：Hamida Mohamed Abdel Hamid

  DOI：10.1016/s0008-6215(03)00376-8

  日期：2003.10

  acetic acid in addition to N-allylation to give 1-N-allyl-3-[3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-1-(phenylhydrazono)but-2-en-1-yl]quinoxalin-2-one (11). Hydroxylation of the allyl group gave a glycerol-1-yl acyclonucleoside which can be alternatively obtained by a displacement reaction of the tosyloxy group in 2,3-O-isopropylidene-1-O-(p-tolylsulfonyl)glycerol (14), followed by deisopropylidenation. 1-N-(2,3-Dib

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。