2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate | 1105708-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate；2,2,2-trichloroethyl N-[5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1105708-59-5
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₃N₃O₃
• 分子量: 420.723
• InChiKey: NXCQDSPHZFWZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate 、 2-(5-(2-(aminomethyl)-4-fluorophenoxy)-1H-indazol-1-yl)ethanol 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 7 mg of the title compound的产率得到1-((5-fluoro-2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yloxy)phenyl)methyl)-3-(3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中，其中R1和R2如定义所述的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。

  公开号：

  US20100331385A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009015000A8

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08202899B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  Compounds of Formula (I) where R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)中R1和R2所定义的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
• US8202899B2
  申请人：——

  公开号：US8202899B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09