7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2,6-dicarboxylic acid, 6-(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethyl ester | 105518-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2,6-dicarboxylic acid, 6-(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethyl ester
• CAS: 105518-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₃NO₅
• 分子量: 406.65
• InChiKey: UQVDAMBPDOPZFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2,6-dicarboxylic acid, 6-(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004
• 作为产物：
  描述：

  6-(phenylmethyl)-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, ethyl ester 在 硼烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2,6-dicarboxylic acid, 6-(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004

文献信息

• Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II
  作者：Viresh H. Rawal、Robert J. Jones、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00377a004

  日期：1987.1