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2,3-dimethyl-5-(pentafluoroethyl)-6-(2-sulfanylbenzoyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1224691-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl-5-(pentafluoroethyl)-6-(2-sulfanylbenzoyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
[2,3-Dimethyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-(2-sulfanylphenyl)methanone;[2,3-dimethyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-(2-sulfanylphenyl)methanone
2,3-dimethyl-5-(pentafluoroethyl)-6-(2-sulfanylbenzoyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
1224691-17-1
化学式
C17H12F5N3OS
mdl
——
分子量
401.36
InChiKey
BQZQSOBTZIBNGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基-1H-咪唑-5-胺3-(pentafluoropropanoyl)-1-thiochromoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到2,3-dimethyl-5-(pentafluoroethyl)-6-(2-sulfanylbenzoyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Novel Perfluoroalkylated Fused Pyridines and 3-(Aminomethylene)thiochroman-4-ones from 3-(Perfluoroalkanoyl)thio­chromenones and Amines
    摘要:
    研究了 3-(全氟酰基)-4H-硫代苯并吡喃-4-酮与一系列庚基、芳基和烷基胺反应的区域选择性。这些反应提供了获得多氟烷基化融合吡啶和硫代苯并吡喃-4-酮的便捷途径。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218586
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Novel Perfluoroalkylated Fused Pyridines and 3-(Aminomethylene)thiochroman-4-ones from 3-(Perfluoroalkanoyl)thio­chromenones and Amines
    作者:Viktor Iaroshenko、Vyacheslav Sosnovskikh、Anton Kotljarov、Dmitri Sevenard、Roman Irgashev、Dmitriy Volochnyuk、Peter Langer、Andrei Tolmachev
    DOI:10.1055/s-0029-1218586
    日期:2010.2
    The regioselectivity of reactions of 3-(perfluoroacyl)-4H-thiochromen-4-ones with a range of hetaryl, aryl, and alkyl amines was examined. The reactions provide ready access to polyfluoroalkylated fused pyridines and thiochromen-4-ones.
    研究了 3-(全氟酰基)-4H-硫代苯并吡喃-4-酮与一系列庚基、芳基和烷基胺反应的区域选择性。这些反应提供了获得多氟烷基化融合吡啶和硫代苯并吡喃-4-酮的便捷途径。
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