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3,5-di-tert-butyl-2-(cyclohexylethynyl)cyclopenta-2,4-dienone | 1258865-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-di-tert-butyl-2-(cyclohexylethynyl)cyclopenta-2,4-dienone
英文别名
3,5-Ditert-butyl-2-(2-cyclohexylethynyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one;3,5-ditert-butyl-2-(2-cyclohexylethynyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one
3,5-di-tert-butyl-2-(cyclohexylethynyl)cyclopenta-2,4-dienone化学式
CAS
1258865-81-4
化学式
C21H30O
mdl
——
分子量
298.469
InChiKey
FJBJAKSJIDCQSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基乙炔3,5-di-tert-butyl-2-iodocyclopenta-2,4dienone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-(cyclohexylethynyl)cyclopenta-2,4-dienone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural analysis of a novel iodinated cyclopentadienone via ring-contraction iodination and its application in synthesis of alkyne-functionalized cyclopentadienones
    摘要:
    首次碘代的环戊二烯酮被分离出来,并通过单晶X射线分析确定了其结构。基于这一中间体,实现了环戊二烯酮环上的首例直接C-C键形成反应。通过溶剂极性对其电子吸收光谱的影响,评估了炔基化环戊二烯酮的光致分子内电荷转移效应。
    DOI:
    10.1039/c0cc02543g
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