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4-(3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile | 62584-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile
英文别名
Benzonitrile, 4-[3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]-;4-[3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]benzonitrile
4-(3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile化学式
CAS
62584-75-2
化学式
C16H12BrNO
mdl
——
分子量
314.181
InChiKey
GPXLIRUZRSRSNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    57-59 °C
  • 沸点:
    469.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7b4ee9573eb0fcaf6ba0be3948bba37f
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上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • NHC-Catalyzed Hydroacylation of Styrenes
    作者:Michael Schedler、Duo-Sheng Wang、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201209291
    日期:2013.2.25
    New hydroacylation catalysts: Highly electron‐rich N‐heterocyclic carbenes (NHCs) facilitate the intermolecular hydroacylation of unstrained olefins. This unprecedented organocatalytic coupling joins simple and abundant aldehydes and styrenes to yield valuable ketone products. EWG=electron‐withdrawing group, EDG=electron‐donating group.
    Ñ EW ħ ydroacylation Ç atalysts:富电子高度N-杂环卡宾(NHC的)无应变促进烃的分子间加酰化。这种前所未有的有机催化偶合使简单而丰富的醛和苯乙烯结合在一起,可制得有价值的产品。EWG =吸电子基团,EDG =给电子基团。
  • WAGNER G.; VOIGT B., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1976, 31, NO 8, 528-532
    作者:WAGNER G.、 VOIGT B.
    DOI:——
    日期:——
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