4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxylic acid | 1061715-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1061715-95-4
• 化学式: C₁₈H₁₆F₄O₃
• 分子量: 356.317
• InChiKey: KSYURJBDYIYXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxylic acid 在 lithium aluminum deuteride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)d2-methanol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN

  摘要：

  该发明涉及新颖的噁唑烷酮及其衍生物，药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供了包括该发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20080242711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-methoxy-1-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 palladium on activated carbon 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~145.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。

  公开号：

  WO2012085133A1

文献信息

• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468736A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉吡或其衍生物。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Humljan Jan

  公开号：US20140135368A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药物活性剂，如阿那普利或其衍生物。
• Inhibitors of Cholesterol Ester Transfer Protein
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011595A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  本发明涉及新型噁唑烷酮及其衍生物，药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和条件的方法。
• Inhibitors of cholesterol ester transfer protein
  申请人：Tung Roger

  公开号：US08759383B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  本发明涉及新型噁唑烷酮及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物。本发明还提供包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• US8759383B2
  申请人：——

  公开号：US8759383B2

  公开（公告）日：2014-06-24