3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 73332-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine；3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 73332-56-6
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂
• 分子量: 262.234
• InChiKey: BOTKBRTXBDPCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲苯 、 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到3-(3'-methyl-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌和钯催化咪唑并[1,5-a]嗪直接芳基化

  摘要：

  研究了区域选择性 RuII 催化的 C-3 芳基取代咪唑并 [1,5-a] 嗪与（杂）芳基卤化物的直接邻芳基化反应。在同一个烧瓶中使用 RuII 和 PdII 催化剂导致两个连续且不同的 C-H 键芳基化，这使得高度共轭化合物的快速合成成为可能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403268
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 2-甲氧基吡啶 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌和钯催化咪唑并[1,5-a]嗪直接芳基化

  摘要：

  研究了区域选择性 RuII 催化的 C-3 芳基取代咪唑并 [1,5-a] 嗪与（杂）芳基卤化物的直接邻芳基化反应。在同一个烧瓶中使用 RuII 和 PdII 催化剂导致两个连续且不同的 C-H 键芳基化，这使得高度共轭化合物的快速合成成为可能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403268

文献信息

• ALBRECHT W. L.; CORONA J. A.; EDWARDS M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1349-1351
  作者：ALBRECHT W. L.、 CORONA J. A.、 EDWARDS M. L.

  DOI：——

  日期：——