2-amino-4-(5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1408463-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile；2-amino-4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1408463-77-3
• 化学式: C₂₉H₂₁Cl₂FN₆OS
• 分子量: 591.496
• InChiKey: MNXAQTINWKISJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯肼 在 哌啶 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-amino-4-(5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑的一些新4H-Chromene和喹啉衍生物的合成，表征和体外微生物学评估

  摘要：

  一个新的系列的第4 9个衍生物的ħ吡喃并[3,2- c ^ ]色和12个衍生物Ñ噻唑基-4- ħ -喹啉的1个ħ吡唑已由1的一锅碱催化环化缩合反应合成ħ -分别为吡唑-4-甲醛，丙二腈和4-羟基香豆素或β-烯胺酮。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据对所有合成的化合物进行表征，然后针对一组致病性细菌和真菌菌株进一步筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.1038