5-amino-6-(4-chlorophenoxy)-1-indanone | 75360-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-6-(4-chlorophenoxy)-1-indanone
• 英文别名: 5-Amino-6-(4-chlorophenoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 75360-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: RLSPDSVLSNTWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-(4-chlorophenoxy)-1-indanone 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以42%的产率得到6-(4-chlorophenoxy)-5-methylsulfonylamino-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenoxy)-6-nitroindan 在 镍 臭氧 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-amino-6-(4-chlorophenoxy)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUFER, C.;BAHLMANN, F.;SCHROEDER, E.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 173-180
  作者：RUFER, C.、BAHLMANN, F.、SCHROEDER, E.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Indanyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0009554B1

  公开（公告）日：1983-04-27
• US4244960A
  申请人：——

  公开号：US4244960A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
  作者：Rufer、Bahlmann、Schroeder、Boettcher

  DOI：——

  日期：——