5,6-diamino-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione | 59673-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-diamino-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 5,6-Diaminoisoindoline-1,3-dione；5,6-diaminoisoindole-1,3-dione
• CAS: 59673-89-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: NKDXPFIYAMPFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxy-2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-3H-pyrrolo[3,4-f]benzimidazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯酞酰亚胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 尿素 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 formamide 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5,6-diamino-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于pyr-吩嗪稠合的单酰亚胺和双酰亚胺的新型n沟道有机半导体

  摘要：

  摘要通过亚胺缩合反应合成了大的π共轭pyr-吩嗪单酰亚胺和双酰亚胺。这些酰亚胺在溶液中自组装后会形成有序的1D纳米带。电化学和电导率测量表明，它可以用作n沟道半导体，其载流子迁移率高达4.1 cm 2 V -1 s -1。两种烷基化的酰亚胺都具有高发光性，可以使用三氟乙酸通过质子化进行淬灭，可以用作潜在的比色酸传感器。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.09.015

文献信息

• [EN] NEW ISOINDOLINONE SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES AS RAS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES ET DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020173935A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  -The present invention relates to new isoindolinone or isobenzofuranone substituted indoles and derivatives of formula (I) wherein the groups R1 to R7, R10 and n have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of RAS-family proteins and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涉及新的异吲哚酮或异苯并呋喃酮取代吲哚和公式（I）衍生物，其中基团R1至R7、R10和n具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为RAS家族蛋白的抑制剂的用途以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20110065682A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I-III; as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及公式I-III的新型杂环化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还揭示了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GREGOR Vlad Edward

  公开号：US20120065233A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或病症的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Chembridge Corporation

  公开号：US09273055B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达所特征的疾病或状况的方法。
• Heterocyclic compounds as factor IXA inhibitors.
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2805939A1

  公开（公告）日：2014-11-26

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及式 I 的新型杂环化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、原药或立体异构体。还公开了包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。