10-(tert-Butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2-carbaldehyd | 97991-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 10-(tert-Butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2-carbaldehyd
• 英文别名: 10-(tert-Butoxy)-1,6-methano[10]annulen-2-carbaldehyd；10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbaldehyde
• CAS: 97991-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: XIFNYVJGNCPDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 10-(tert-Butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2-carbaldehyd 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到10-(tert-Butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2-carbaldehyd-(2,4-dinitrophenyl)hydrazon
  参考文献：
  名称：

  Synthesen冯stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680132
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,6-methano[10]annulene 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-(tert-Butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesen冯stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680132

文献信息

• NEIDEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 255-263
  作者：NEIDEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten des 1,6-Methano[10]annulens
  作者：Richard Neidlein、Georg Hartz

  DOI：10.1002/hlca.19850680132

  日期：1985.2.13

  Syntheses of Positionisomeric Alkoxyformylderivatives of 1,6-Methano[10]annulenes

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成