4-氯酞酰亚胺 | 7147-90-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯酞酰亚胺
• 中文别名: 4-氯代邻苯二甲酰亚胺；4-氯邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 4-chlorophthalimide
• 英文别名: 5-chloro-isoindole-1,3-dione；5-chloroisoindoline-1,3-dione；5-chlorophthalimide；5-Chloro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；5-chloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 7147-90-2
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• mdl: MFCD08703319
• 分子量: 181.578
• InChiKey: BGJNRQSGJHVURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  储存条件：室温下干燥密封保存。

制备方法与用途

用途

4-氯邻苯二甲酰亚胺用作研究用化合物，呈现为浅黄色的结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯酞酰亚胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到4-氯-5-硝基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的1（2H）-和3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮的合成，利尿和降压活性。

  摘要：

  异构体系列6-氯-7-氨磺酰基-和7-氯-6-氨磺酰基-1（2H）-酞嗪酮（1和2）以及6-氯-7-氨磺酰基和7-氯-6-描述了氨磺酰基-3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮（3和4），结合了速尿和肼苯哒嗪的特征结构特征，讨论了1和2的形成机理，以及它们的结构-活性关系被研究。在大鼠中的初步筛选显示，系列1和3具有与氯噻嗪相似的利尿和利尿活性，但是Na + / K +比氯噻嗪和呋塞米更有利。系列2和4的化合物实际上是惰性的。所有四个系列的初始降压活性均低于肼苯哒嗪。但是，化合物1a，1c，

  DOI：

  10.1021/jm00156a011
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 在 ammonium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-氯酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的1（2H）-和3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮的合成，利尿和降压活性。

  摘要：

  异构体系列6-氯-7-氨磺酰基-和7-氯-6-氨磺酰基-1（2H）-酞嗪酮（1和2）以及6-氯-7-氨磺酰基和7-氯-6-描述了氨磺酰基-3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮（3和4），结合了速尿和肼苯哒嗪的特征结构特征，讨论了1和2的形成机理，以及它们的结构-活性关系被研究。在大鼠中的初步筛选显示，系列1和3具有与氯噻嗪相似的利尿和利尿活性，但是Na + / K +比氯噻嗪和呋塞米更有利。系列2和4的化合物实际上是惰性的。所有四个系列的初始降压活性均低于肼苯哒嗪。但是，化合物1a，1c，

  DOI：

  10.1021/jm00156a011

文献信息

• 一种抑制IDO的化合物及其应用
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110563631B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种抑制IDO的化合物及其应用，具体为式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物在制备IDO抑制剂类药物中的用途。本发明公开的式I所示的化合物结构新颖，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择，可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等，特别是可用于制备治疗宫颈癌的药物。
• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative-Coupling Reaction of N-Arylglycine Esters with Imides or Amides for Synthesis of α-Substituted α-Amino Acid Esters
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Zong-Bo Xie、Zhang-Gao Le、Li-Jin Xiao、Dong Guo、Yue Lu

  DOI：10.1055/s-0036-1591586

  日期：2018.7

  highly efficient cross-dehydrogenative-­coupling (CDC) reaction between N-aryl glycine esters and imides or amides by the catalysis of a copper salt without the requirement of ­peroxide agents is described. The novel reaction provides a facile ­approach for the synthesis of α-substituted α-amino acid esters through C–H/N–H oxidative cross-coupling. A possible mechanism for the CDC reaction by using copper

  描述了 N-芳基甘氨酸酯与酰亚胺或酰胺之间通过铜盐催化的简单高效的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应，无需过氧化物试剂。该新反应为通过 C-H/N-H 氧化交叉偶联合成 α-取代的 α-氨基酸酯提供了一种简便的方法。还提出了使用铜作为催化剂和空气作为末端氧化剂进行CDC反应的可能机制。该合成方法具有收率好、操作简单、反应条件温和等优点。
• Organocatalytic amination of alkyl ethers via n-Bu₄NI/t-BuOOH-mediated intermolecular oxidative C(sp³)–N bond formation: novel synthesis of hemiaminal ethers
  作者：Longyang Dian、Sisi Wang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c4cc05758a

  日期：——

  for constructing the hemiaminal ether framework under metal-free conditions has been developed. It involves direct organocatalytic amination of alkyl ethers through intermolecular oxidative C(sp(3))-N bond formation, with t-BuOOH being the oxidant and n-Bu4NI as the catalyst.

  已开发出一种在无金属条件下构建半氨基醚骨架的新方法。它涉及通过分子间氧化C（sp（3））-N键的形成对烷基醚进行直接有机催化胺化，其中t-BuOOH为氧化剂，n-Bu4NI为催化剂。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。