3,5-p-tolyl-1,7-diphenylbispyrazolo[3,4-b;4',3'-e]-pyrazine | 1338328-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-p-tolyl-1,7-diphenylbispyrazolo[3,4-b;4',3'-e]-pyrazine
• 英文别名: 6,10-Bis(4-methylphenyl)-4,12-diphenyl-2,4,5,8,11,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8,10-pentaene
• CAS: 1338328-80-5
• 化学式: C₃₂H₂₄N₆
• 分子量: 492.583
• InChiKey: RPIUBNVZUSLAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole-4,5-diamine 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到3,5-p-tolyl-1,7-diphenylbispyrazolo[3,4-b;4',3'-e]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265