N-[1-[(2R,4R)-2-(benzyloxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxo-pyrimidin-4-yl]benzamide | 959366-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-[1-[(2R,4R)-2-(benzyloxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxo-pyrimidin-4-yl]benzamide
• 英文别名: N-[1-[(2R,4R)-2-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 959366-66-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅
• 分子量: 421.453
• InChiKey: BGDIZIJOLNUOGK-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[(2R,4R)-2-(benzyloxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxo-pyrimidin-4-yl]benzamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of l- and d-configurations of 2′,3′-dideoxy-4′-c-methyl-3′-oxacytidine analogues

  摘要：

  Novel L- and D-configuration 2 ' ,3 ' -dideoxy-4 ' -C-methyl-3 ' -oxacytidine and their 5-fluoro analogues have been synthesized from 1-benzyloxy-2-propanone and L-ascorbic acid in eight steps and evaluated for biological activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00441-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((S)-2-Benzyloxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-one 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium hypochlorite 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[1-[(2R,4R)-2-(benzyloxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxo-pyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of l- and d-configurations of 2′,3′-dideoxy-4′-c-methyl-3′-oxacytidine analogues

  摘要：

  Novel L- and D-configuration 2 ' ,3 ' -dideoxy-4 ' -C-methyl-3 ' -oxacytidine and their 5-fluoro analogues have been synthesized from 1-benzyloxy-2-propanone and L-ascorbic acid in eight steps and evaluated for biological activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00441-3

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of l- and d-configurations of 2′,3′-dideoxy-4′-c-methyl-3′-oxacytidine analogues
  作者：Mao-Chin Liu、Mei-Zhen Luo、Diane E. Mozdziesz、Tai-Shun Lin、Ginger E. Dutschman、Elizabeth A. Gullen、Yung-Chi Cheng、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00441-3

  日期：2001.9

  Novel L- and D-configuration 2 ' ,3 ' -dideoxy-4 ' -C-methyl-3 ' -oxacytidine and their 5-fluoro analogues have been synthesized from 1-benzyloxy-2-propanone and L-ascorbic acid in eight steps and evaluated for biological activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.