[(3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-2,2-dimethyl-4,5-bis(methylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] trifluoromethanesulfonate | 151707-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-2,2-dimethyl-4,5-bis(methylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151707-20-9
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃N₂O₉S
• 分子量: 438.379
• InChiKey: WACKHLPWKDWIJD-JQCXWYLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-2,2-dimethyl-4,5-bis(methylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-carbamic acid (3R,4S,5R,6R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-methylcarbamoyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-2,2-dimethyl-4,5-bis(methylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2

文献信息

• Synthesis and absolute stereochemistry of the aminosugar moiety of antibiotic C-1027 chromophore
  作者：Kyo-ichiro Iida、Takaaki Ishii、Masahiro Hirama、Toshio Otani、Yoshinori Minami、Ken-ichiro Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60620-2

  日期：1993.6

  Stereocontrolled synthesis and absolute stereochemistry of the aminosugar moiety of C-1027 chromophore have been disclosed.

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。