3,3,6,6-D4环己烯 | 1521-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,3,6,6-D4环己烯
• 英文名称: 3,3,6,6-d4-cyclohexene
• 英文别名: 3,3,6,6-tetradeuterio-cyclohexene；Cyclohexene-3,3,6,6-d4；3,3,6,6-tetradeuteriocyclohexene
• CAS: 1521-56-8
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 86.1136
• InChiKey: HGCIXCUEYOPUTN-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6-D4环己烯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环[4.2.0] oct-7-ene热异构化为1,3-环辛二烯的氘动力学同位素效应及机理

  摘要：

  顺式-双环[4.2.0] oct-7-ene的热转化为顺式，顺式-1,3-环辛二烯可能涉及直接旋转开环，也可能通过顺式，反式-1， 3-环辛二烯。该顺式，反式-二烯可能通过[1,5]氢位移或围绕反式双键的反式-顺式异构化而形成更稳定的顺式，顺式异构体。2,2,5,5- d 4-双环[4.2.0] oct-7-ene和7,8- d 2异构化的氘动力学同位素效应测定-bicyclo [4.2.0] oct-7-ene排除了这两种替代方法，因为观察到的效应远小于这些机理的预期效应：250°C时k H / k D（d 4）为1.17（1.04 D），而在238°C下的k H / k D（d 2）为1.20（每D 1.10）。直接旋转的开环路径仍然是首选的机制。

  DOI：

  10.1021/jo040220l
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-Cyclohexan-cis-1,2-dicarbonsaeure 、 lead(IV) acetate 、 吡啶 生成 3,3,6,6-D4环己烯
  参考文献：
  名称：

  WOLFE S.; CAMBELL J. R., SYNTHESIS, 1979, NO 2, 117-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Collin, Guy J.; Deslauriers, Helene, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1970 - 1972
  作者：Collin, Guy J.、Deslauriers, Helene

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailova,I.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1440 - 1444
  作者：Mikhailova,I.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zefirov,N.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1800
  作者：Zefirov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——