3,5-bis[4-(chlorosulfonyl)phenyl]-1-acetophenone | 326594-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[4-(chlorosulfonyl)phenyl]-1-acetophenone
• 英文别名: 4-[3-Acetyl-5-(4-chlorosulfonylphenyl)phenyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 326594-22-3
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂O₅S₂
• 分子量: 469.366
• InChiKey: SJFPIFHUOLZGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 3,5-bis[4-(chlorosulfonyl)phenyl]-1-acetophenone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3,5-bis(4-N,N'-diethylsulfonamidephenyl)-1-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成。

  摘要：

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5

  DOI：

  10.1021/jo001694x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 甲酸 、 水 、 氯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.03h， 生成 3,5-bis[4-(chlorosulfonyl)phenyl]-1-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成。

  摘要：

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5

  DOI：

  10.1021/jo001694x