(1RS,2RS,3RS,8SR)-2-Methyl-7-oxobicyclo<6.4.0^1,8>dodecan-3-carbonsaeure-methylester | 97990-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1RS,2RS,3RS,8SR)-2-Methyl-7-oxobicyclo<6.4.0^1,8>dodecan-3-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: (1RS,2RS,3RS,8SR)-2-Methyl-7-oxobicyclo[6.4.0^1,8]dodecan-3-carbonsaeure-methylester；methyl (4aS,5S,6S,10aR)-5-methyl-10-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10a-decahydro-1H-benzo[8]annulene-6-carboxylate
• CAS: 97990-88-0；98048-87-4；129215-17-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: OZDGFDBNBNNXCT-ZDEQEGDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3RS,8SR)-2-Methyl-7-oxobicyclo<6.4.0^1,8>dodecan-3-carbonsaeure-methylester 在 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到(1RS,2SR,7RS,8RS,9SR)-1-Hydroxy-8-methyltricyclo<7.3.0^2,7.0^1,9>dodecan-9-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成与双环[6.4.0]dodecan-3-carbonsäure-Derivaten †

  摘要：

  双环[6.4.0]十二烷-3-羧酸衍生物的合成与反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680129
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-8-methyl-13-oxa-tricyclo<7.3.2.0^2,7>tetradecan-14-on 生成 (1RS,2RS,3RS,8SR)-2-Methyl-7-oxobicyclo<6.4.0^1,8>dodecan-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  三环十四烷和双环十二烷衍生物的合成和反应

  摘要：

  Ausgehend vom “hetero-cage”-analogen 2-Hydroxy-8-methyl-3-oxa-tricyclo[7.3.2.02,7]tetradecan-14-on (6) und seinem isomeren Lacton 5 wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler,呜呜呜 杀菌剂 Wirkung synthetisiert。Aus der Startsubstanz 2-Methyl-7-oxobicyclo[6.4.0]dodecan-3-carbonsäuremethylester (7) wurden ebensolche Bicyclododecan-and Tricyclo[7.3.0.03,8]dodecanderivate hergestellt。Die Reaktivität

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230302

文献信息

• Synthese und Reaktionen von Tricyclotetradecan- und Bicyclododecan-Derivaten
  作者：Gerhard Buchbauer、Wolfgang Robien、Andrea Sova、Johannes Senger、Brigitte Amesberger、Gerald Gerstmayr

  DOI：10.1002/ardp.19903230302

  日期：——

  lo[7.3.2.02,7]tetradecan‐14‐on (6) und seinem isomeren Lacton 5 wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler, bzw. fungizider Wirkung synthetisiert. Aus der Startsubstanz 2‐Methyl‐7‐oxobicyclo[6.4.0]dodecan‐3‐carbonsäuremethylester (7) wurden ebensolche Bicyclododecan‐ und Tricyclo[7.3.0.03,8]dodecanderivate hergestellt. Die Reaktivität von 5, 6 und 7 wurde studiert. 1 erweist sich gegenüber

  Ausgehend vom “hetero-cage”-analogen 2-Hydroxy-8-methyl-3-oxa-tricyclo[7.3.2.02,7]tetradecan-14-on (6) und seinem isomeren Lacton 5 wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler,呜呜呜 杀菌剂 Wirkung synthetisiert。Aus der Startsubstanz 2-Methyl-7-oxobicyclo[6.4.0]dodecan-3-carbonsäuremethylester (7) wurden ebensolche Bicyclododecan-and Tricyclo[7.3.0.03,8]dodecanderivate hergestellt。Die Reaktivität
• Synthese und Reaktionen von Bicyclo[6.4.0]dodecan-3-carbonsäure-Derivaten
  作者：Gerhard Buchbauer、Johanna Gabmeier、Ernst Haslinger、Wolfgang Robien、Harald Steindl

  DOI：10.1002/hlca.19850680129

  日期：1985.2.13

  Synthesis and Reactions of the Bicyclo[6.4.0]dodecane-3-carboxylic Acid Derivatives

  双环[6.4.0]十二烷-3-羧酸衍生物的合成与反应