3-(chloromethyl)cyclopentanone | 66980-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-chloromethylcyclopentanone；3-Chlormethyl-cyclopentanon；3-(chloromethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 66980-41-4
• 化学式: C₆H₉ClO
• mdl: MFCD19232719
• 分子量: 132.59
• InChiKey: IOEXIEIOXCEGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-81 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯环己酮 、 3-(chloromethyl)cyclopentanone 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-iodocyclohexanone 、 3-iodomethyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium halides as reagents: ring fission modes in .alpha.-cyclopropyl ketones and oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a030
• 作为产物：
  描述：

  双环[3,1.0]2-己酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(chloromethyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成2,4-甲基脯氨酸的同系物

  摘要：

  报道了新颖的刚性双环脯氨酸类似物2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸和6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸的立体选择性合成。由相应的2-环烯-1-酮以五个步骤进行合成。改进了已知的2，4-甲基脯氨酸的方法。这三个氨基酸构成了构象受限的脯氨酸类似物的文库，其可用于拟肽和肽模型的设计。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.12.009

文献信息

• Synthesis of γ-Chloro (β-Chloromethyl) Ketones from α-Cyclopropyl Ketones
  作者：Nicola DI BELLO、Lucio PELLACANI、Paolo A. TARDELLA

  DOI：10.1055/s-1978-24718

  日期：——
• DIETER, R. K.;POUNDS, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3174-3177
  作者：DIETER, R. K.、POUNDS, S.

  DOI：——

  日期：——