3,3,8,8-四甲基癸烷 | 85807-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 3,3,8,8-四甲基癸烷
• 英文名称: 3,3,8,8-tetramethyldecane
• CAS: 85807-83-6
• 化学式: C₁₄H₃₀
• 分子量: 198.392
• InChiKey: STBLILCVAVRXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷 、 叔丁基锂 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5123-5126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of α,ω-diiodides with t-butyllithium: facile route to three-, four- and five-membered cycloalkanes
  作者：William F. Bailey、R.Paul Gagnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85775-5

  日期：1982.1

  Carbocyclic three-, four- and five-membered rings are formed in good to excellent yield (87–100%) upon treatment of the appropriate α,ω-diiodide with t-butyllithium in pentane-ether solution at −23°C. The corresponding dibromides do not undergo clean cyclization.

  在23°C的戊烷醚溶液中，用叔丁基锂处理适当的α，ω-二碘化物时，形成的碳环三元，四元和五元环的收率好至极好（87–100％）。相应的二溴化物不经过干净的环化。
• Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts
  作者：William F. Bailey、R. Paul Gagnier、Jeffrey J. Patricia

  DOI：10.1021/jo00186a004

  日期：1984.6
• BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P.;PATRICIA, J. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2098-2107
  作者：BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.、PATRICIA, J. J.

  DOI：——

  日期：——