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3,3,8,8-四乙基-4,7-二氧杂-3,8-二硅杂癸烷 | 13175-68-3

中文名称
3,3,8,8-四乙基-4,7-二氧杂-3,8-二硅杂癸烷
中文别名
——
英文名称
Bis-triethylsilylethylenglycol
英文别名
Ethylenglykol-bis-(triethylsilylether);1,2-Bis-(triaethyl-siloxy)-aethan;1,2-Bis-(triaethyl-silyloxy)-aethan;1,2-bis (triethylsilyloxy) ethane;1,2-Bis(triethylsilyloxy)ethane;triethyl(2-triethylsilyloxyethoxy)silane
3,3,8,8-四乙基-4,7-二氧杂-3,8-二硅杂癸烷化学式
CAS
13175-68-3
化学式
C14H34O2Si2
mdl
——
分子量
290.594
InChiKey
JXRYYLOLIYLWHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.8744 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:1559e69775d81be78364a9ce51893e56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,8,8-四乙基-4,7-二氧杂-3,8-二硅杂癸烷乙酰丙酸乙酯三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以100%的产率得到2-甲基-1,3-二氧戊环-2-丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] VALPROIC ACID ANALOGUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE VALPROIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    摘要:
    公开号:
    WO2004054957A3
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷乙二醇 在 Pd/XC-72-700-Ar 作用下, 反应 0.05h, 以96%的产率得到3,3,8,8-四乙基-4,7-二氧杂-3,8-二硅杂癸烷
    参考文献:
    名称:
    润湿性驱动的钯催化增强有机硅烷的脱氢偶联
    摘要:
    Si-H键的直接偶联已成为设计化学和生物学上有用的有机硅化合物的一种有前途的策略。迄今为止,缺乏在温和条件下对于脱氢硅烷化反应具有足够活性,选择性和耐用性的非均相催化体系。在本文中,我们报道了基础载体的疏水特性可以有利地用于增强钯纳米颗粒(Pd NPs)的有机硅烷脱氢偶联效率。通过这种出色的表面润湿性控制,与现有催化剂相比,改性催化剂对有机硅烷与水,醇或胺的脱氢缩合反应表现出明显更高的效率和耐用性。在更广泛的范围内,
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b03233
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文献信息

  • HYDROSILANE-RHODIUM(I) COMPLEX COMBINATIONS AS SILYLATING AGENTS OF ALCOHOLS
    作者:Iwao Ojima、Tetsuo Kogure、Mitsuru Nihonyanagi、Hiromichi Kono、Shinichi Inaba、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1246/cl.1973.501
    日期:1973.5.5
    The dehydrogenative condensation of organosilicon hydrides with alcoholic substances catalyzed by rhodium (I) complex was found to furnish a convenient route for the preparation of silylated alcohols.
    发现有机硅氢化物与由铑 (I) 配合物催化的醇类物质的脱氢缩合为制备硅烷化醇提供了便利的途径。
  • Nature of the active silane alcoholysis catalyst in the Ru<i><sub>w</sub></i>Cl<i><sub>x</sub></i>(CO)<i><sub>y</sub></i>(PMe<sub>3</sub>)<i><sub>z</sub></i> (<i>w</i>, <i>x</i>, <i>y</i>, <i>z</i> = 1 or 2) system; Ru<sub>2</sub>(µ-Cl)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>(CO)<sub>4</sub>(PMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub> as a new catalyst for silane alcoholysis in a polar solvent
    作者:Mee-Kyung Chung、George Ferguson、Valerie Robertson、Marcel Schlaf
    DOI:10.1139/v00-193
    日期:2001.5.1

    The dimeric complex Ru2(µ-Cl)2Cl2(CO)4(PMe3)2 (1) forms an active silane alcoholysis complex in the polar solvent N,N-dimethylamino-acetamide (DMA). The dynamic behaviour of 1 in DMF-d7 solution has been investigated by variable temperature (VT) 1H NMR. The solid state structures of 1 and cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(PMe3)2 (3) have been determined by single crystal X-ray diffractometry. Using ethylene glycol - triethylsilane as a model system, the catalytic activity of 1 in DMA is compared to that of a series of known silane alcoholysis catalysts, including RhCl(PPh3)3, PdX2 (X = Cl-, OAc-), and cis,cis,trans-[IrH2S2L2]SbF6 (L = PPh3, S = THF). Complex 3 is not an active silane alcoholysis catalyst in this solvent, but is active in nonpolar solvents. Its structure and spectroscopic signature is, however, different from that of a previously reported catalyst of the same composition.Key words: silane alcoholysis, polar solvent, ruthenium catalyst.

    二核配合物Ru2(µ-Cl)2Cl2(CO)4(PMe3)2(1)在极性溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMA)中形成活性硅烷醇解配合物。通过可变温度(VT)1H NMR研究了1在DMF-d7溶液中的动态行为。通过单晶X射线衍射测定了1和顺式,顺式,反式-RuCl2(CO)2(PMe32(3)的固态结构。使用乙二醇-三乙基硅烷作为模型系统,将1在DMA中的催化活性与一系列已知的硅烷醇解催化剂进行了比较,包括RhCl(PPh33,PdX2(X = Cl-,OAc-)和顺式,顺式,反式-[IrH2S2L2]SbF6(L = PPh3,S = THF)。复合物3在该溶剂中不是活性硅烷醇解催化剂,但在非极性溶剂中是活性的。但是,它的结构和光谱特征与先前报道的相同组成的催化剂不同。关键词:硅烷醇解,极性溶剂,钌催化剂。
  • Valproic acid analogues and pharmaceutical composition thereof
    申请人:Abbott Slade Frank
    公开号:US20060223888A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Analogues of valproic acid useful in treating neuroaffective disorders including convulsions, bipolar disorder, and migraine headache are disclosed. The analogues are halide liver substituted analogues, cyclic analogues, and conjugated diene analogues of valproic acid. Pharmaceutical compositions or prodrugs containing the analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of malting the compounds and treating mammals with neuroaffective disorders are also disclosed.
    本文介绍了一类与丙戊酸类似的化合物,可用于治疗神经情感障碍,包括惊厥、双相障碍和偏头痛。这些类似物是丙戊酸的卤代肝脏取代类似物、环状类似物和共轭二烯类似物。本文还介绍了含有这些类似物或其药学上可接受的盐的药物组合物或前药。同时,本文还介绍了制备这些化合物和治疗患有神经情感障碍的哺乳动物的方法。
  • Frainnet,E.; Esclamadon,C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 254, p. 1814 - 1816
    作者:Frainnet,E.、Esclamadon,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLV. Electron impact induced fragmentations and rearrangements of some trimethylsilyl ethers of aliphatic glycols, and related compounds
    作者:John Diekman、J. B. Thomson、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo01270a022
    日期:1968.6
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