(3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine | 129956-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine
• 英文别名: (3R)-3-[(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate]-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine；Aanvpsdokavehx-sqnibibysa-；tert-butyl (2S)-2-[(3R,5S)-5-methoxy-2-oxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 129956-72-5
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₇
• 分子量: 450.532
• InChiKey: AANVPSDOKAVEHX-SQNIBIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-t-butyl azetidin-2-one-3-allyl-4-carboxylate 在 四氧化锇 、 三氟乙酸 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 N-苄基羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成脱去铝alahopcin

  摘要：

  描述了从-天冬氨酸开始的新的α-氨基酸脱铝烷基alahopcin的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85592-7