5-amino-1-(D-ribityl)-1H-imidazole-4-carboxamide | 1464054-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(D-ribityl)-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 1464054-57-6
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₅
• 分子量: 260.25
• InChiKey: FAFAJHHENQCEKE-BFHQHQDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-异丙叉肌苷 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 5-amino-1-(D-ribityl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有无环 d-Ribityl 或 4-羟基丁基链代替核糖的新 Acadesine (AICA-核糖苷) 类似物的合成

  摘要：

  某些无环核苷的抗病毒活性使我们注意到这样一个事实，即用带有羟基的烷基取代呋喃糖环可能是一种有用的结构修饰，以调节这些核苷的生物学特性。进来吧，我们报告了一些新型 acadesine 类似物的合成，其中核糖部分由 d-ribityl 或羟丁基链模拟。

  DOI：

  10.3390/molecules18089420

文献信息

• Synthesis of New Acadesine (AICA-riboside) Analogues Having Acyclic d-Ribityl or 4-Hydroxybutyl Chains in Place of the Ribose
  作者：Stefano D'Errico、Giorgia Oliviero、Nicola Borbone、Jussara Amato、Vincenzo Piccialli、Michela Varra、Luciano Mayol、Gennaro Piccialli

  DOI：10.3390/molecules18089420

  日期：——

  The antiviral activity of certain acyclic nucleosides drew our attention to the fact that the replacement of the furanose ring by an alkyl group bearing hydroxyl(s) could be a useful structural modification to modulate the biological properties of those nucleosides. Herein, we report on the synthesis of some novel acadesine analogues, where the ribose moiety is mimicked by a d-ribityl or by a hydroxybutyl

  某些无环核苷的抗病毒活性使我们注意到这样一个事实，即用带有羟基的烷基取代呋喃糖环可能是一种有用的结构修饰，以调节这些核苷的生物学特性。进来吧，我们报告了一些新型 acadesine 类似物的合成，其中核糖部分由 d-ribityl 或羟丁基链模拟。