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Methyl 1-(2-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylate | 193828-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 1-(2-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylate
英文别名
methyl 1-(2-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylate
Methyl 1-(2-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylate化学式
CAS
193828-24-9
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
QOZNWSMMUXVSTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A Synthesis of α,α-Disubstituted Aryl-β-ketoesters
    作者:Mark Stefaniak、Fabrice Tinardon、John Wallis
    DOI:10.1055/s-1997-3249
    日期:1997.6
    applicable synthesis of alpha,alpha-disubstituted beta-ketoesters involving reaction of a substituted benzoyl chloride with methyl trimethylsilyl ketene acetal is described. Addition of boron trifluoride etherate is essential when the benzoyl chloride is nor substituted with a strongly electron withdrawing residue. The majority of experiments were conducted with the dimethylketene acetal but the process
    描述了一种普遍适用的 α,α-二取代 β-酮酯合成,包括取代苯甲酰氯与甲基三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛的反应。当苯甲酰氯未被强吸电子残基取代时,添加三氟化硼醚合物是必不可少的。大多数实验是用二甲基乙烯酮缩醛进行的,但该过程同样适用于环己烷乙烯酮缩醛 5。
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